مشارك في البحث السريري

إعداد الدراسات

تطوير بروتوكول التجارب السريرية مع مدير المشروع السريري.

قم بإعداد المستندات اللازمة

قدم وثائق الدراسة ، وأظهر دفتر الملاحظات الإلكتروني (إنشاء مريض اختبار)

حدد الأطباء / الأطباء البيطريين المشاركين في التجارب.

إجراء زيارات الفحص والبدء والختام.

قدم البروتوكول: استخدام الجهاز الطبي ووجهته أو طريقة تناول الدواء ، والفحوصات التي يجب إجراؤها ، والعمر المطلوب للمرضى المتطوعين ، إلخ

تحضير وفحص الأجهزة الطبية و / أو دفعات الأدوية لتسليمها إلى الممارسين.

إدارة الخدمات اللوجستية لمراكز التحقيق (المنتجات ، والعينات البيولوجية ، والأجهزة الطبية ، وما إلى ذلك)

متابعة الدراسات والرصد

تحقق من التطبيق السليم للإجراءات واللوائح.

القيام بزيارات متابعة (مراقبة) .

تقديم الدعم التقني للباحثين .

اكتب المعلومات المهمة للدراسة عن طريق البريد الإلكتروني أو في شكل رسالة إخبارية

تحرير وإدارة طلبات التصحيحات.

إدارة مخزون الأدوية والأجهزة الطبية المستخدمة.

اجمع دفاتر الملاحظات التي كتبها الأطباء / الأطباء البيطريون.

اكتب تقارير المتابعة.

أجب عن أسئلة الأطباء / الأطباء البيطريين

كن الوسيط بين الأطباء والمرضى.

إدارة سداد نفقات المريض ووضع فواتير الرسوم.

إذا لزم الأمر ، تحقق من المهارات التقنية لمقدمي خدمات المراقبة.

ضمان الامتثال للممارسات السريرية الجيدة والمعايير المعمول بها.

القيام بمتابعة ميزانية الدراسة.

تعاون مع الأعضاء الآخرين في فريق المشروع

تحقق من نقل بيانات الأدوية / المادة / رد الفعل إلى الإدارات المعنية.

استغلال النتائج

تحقق من البيانات المجمعة مقابل بيانات المصدر.

أنشئ قاعدة بيانات.

أدخل أو أدخل البيانات التي تم جمعها في قاعدة البيانات.

الإشراف على التصحيحات.

إبلاغ النتائج إلى الإدارة.

قم بإجراء مراقبة تنظيمية.

أبلغ المسؤولين بالنتائج خلال مراحل الدراسة المختلفة.